domingo, 15 de noviembre de 2015

ANORMALIDADES ERITROCITARIAS

MICROCITOSIS
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org/microcitosis

Tamaño: diámetro es menor a 6 μm
Forma: irregular
Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma tiene un tinte más basófilo que su homóloga normal
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: anemias por deficiencias de hierro, anemias hemolíticas esferocíticas y en algunas talasemias (Bennington, 2000)




HIPOCROMIA
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org/hipocromasia

Tamaño: diámetro igual a 7 μm
Forma: oval
Descripción del núcleo y citoplasma: Disminución en la cantidad de hemoglobina y aumento del halo claro central del eritrocito
Relación núcleo/citoplasma: Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: deficiencia de hierro, malnutrición, parasitismo (Bennington, 2000).



DREPANOCITOSIS
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org/drepanocitosis

Tamaño: irregular
Forma: aspecto de hoz o semiluna, con sus bordes espiculados
Descripción del núcleo y citoplasma: Disminución en la cantidad de hemoglobina y aumento del halo claro central del eritrocito
Relación núcleo/citoplasma: Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: anemia de células falciformes (Ochoa y Bouda, 2007).




MACROCITOSIS
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 9 μm.
Forma: oval, irregular
Descripción del núcleo y citoplasma: asincronía de maduración entre el núcleo y el citoplasma debido a que la velocidad de mitosis está disminuida por falta de material hematopoyético como vitamina B12 o ácido fólico
Relación núcleo/citoplasma: Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: Deficiencias de dos vitaminas esenciales: B12 y folato (Ochoa y Bouda, 2007). 



PUNTEADO BASÓFILO
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: irregular
Descripción del núcleo y citoplasma: degeneración vacuolar del citoplasma
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos finos, redondos, dispersos de coloacion basófila debidos a precipitación patológica de ribosomas
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados y anemias del mediterráneo (Ochoa y Bouda, 2007).



ANILLOS DE CABOT
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: irregular
Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma basófilo.
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: Anillos de color negro púrpura, circular, helicoidal o en forma de ocho formados por restos de la membrana nuclear o de microtúbulos
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: Se produce en la anemia megaloblástica, se ha observado en anemias hemoliticas. (Ochoa y Bouda, 2007).



CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: irregular
Descripción del núcleo y citoplasma: células con remanente nuclear.
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos densos y de color azul rojizo o violeta localizados excéntricamente, son restos de núcleo indicando inmadurez del eritrocito
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: Se produce en la anemia perniciosa, anemia hemolítica, raramente en la anemia ferropenica, aparecen en personas esplenectomizadas (Ochoa y Bouda, 2007).



ACANTOCITO
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: hematíes con espículas de longitud y posición irregular
Forma: irregular
Descripción del núcleo y citoplasma: tinción normal
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: hematíes con espículas de longitud y posición irregular
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: abetalipoproteinemia, en la cirrosis hepática, mielofibrosis aguda y crónica, y en pacientes a los que se les administra altas dosis de heparina (Bennington, 2000).



ELIPTOCITO
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: elíptica y/oval
Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma alargado
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: anemia ferropénica, en la anemia megaloblástica y en la mielofibrosis, pero es típica de la eliptocitosis hereditaria (Bennington, 2000).



ESTOMATOCITOS
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: discos unicóncavos
Descripción del núcleo y citoplasma: hematíes con una invaginación central en forma de boca.
Relación núcleo/citoplasma: Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: alcoholismo, hepatopatías crónicas, quemaduras, talasemias (Bennington, 2000)



CÉLULA EN DIANA
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: circular
Descripción del núcleo y citoplasma: eritrocitos con un punto coloreado céntrico, dando la forma de un blanco.
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: Anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias
(Ochoa y Bouda, 2007).



DACROCITOS
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (2009).
Recuperado de: www.telmeds.org

Tamaño: diámetro mayor a 7 μm
Forma: de lágrima
Descripción del núcleo y citoplasma: eritrocitos con un punto coloreado céntrico, dando la forma de un blanco.
Relación núcleo/citoplasma:Células anucleadas
Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Enfermedad donde se encuentran: mielofibrosis, anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y algunas anemias hemolíticas. (Ochoa y Bouda, 2007).



BIBLIOGRAFIA
Bennington, C. (2000). Diccionario encenciclopédico laboratorio clínico. Buenos Aires: Médica Panamericana.
Ochoa, L. N. & Bouda, J. (2007). Patología clínica veterinaria. México: Universidad nacional autónoma de México.


jueves, 10 de septiembre de 2015

GRANULOPOYESIS



MIELOBLASTO
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Mieloblasto. Recuperado de: www.telmeds.org/.


-Tamaño: 15 - 25 µm
-Forma de la célula: -oval, a veces redonda
-Color del citoplasma: -azul,alta basofilia con o sin halo perinuclear
-Granularidad: -agranular o muy pocos gránulos azurófilos.
-Forma del núcleo: -generalmente oval, a veces irregular, raramente redondo
-Tipo de cromatina: -fina, de apariencia reticular
-Relación núcleo/citoplasma: -alto o relativamente alto.
-Nucléolos: visible, grandes o medianos
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea (Rodak,2004)



PROMIELOCITO
Imagen 2: Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Promielocito. Recuperado de: www.telmeds.org/.


-Tamaño: 14 - 20 µm
-Núcleo: redondo u ovalado
-Nucléolos: 1-3 o más
-Cromatina: ligeramente más gruesa que en
el mieloblasto
-Citoplasma: basófilo 
-Gránulos Primarios: pueden ser de escaso a abundantes, rojos o violetas
-Relación núcleo/citoplasma: 3:1
-Intervalo de referencia: 
Médula ósea: 2- 5%
Sangre periférica: 0% (Manascero, 2003)



MIELOCITO
Fuente : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Mielocito. Recuperado de: www.telmeds.org/.

-Tamaño: 12 - 18 µm
-Núcleo: redondo u ovalado, puede presentar
 un lado aplanado
-Nucléolos: en general no se observan
-Cromatina: gruesa y más condensada que en
 el promielocito
-Citoplasma: ligeramente basófilo 
-Gránulos Primarios: escasos a moderados
-Gránulos Secundarios:número variable
-Relación núcleo/citoplasma: 2:1
-Intervalo de referencia: 
 Médula ósea: 5 - 19%
 Sangre periférica: 0% (Manascero, 2003)



METAMIELOCITO NEUTROFILO
Fuente: Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
Metamielocito neutrofilo. Recuperado de: www.telmeds.org/.

-Tamaño celular: diámetro de 10-18 µm
-Núcleo: Pierde su forma redonda u oval al presentar una hendidura que le da la apariencia de ‘frijol’. -La cromatina es compacta
-Citoplasma: -Acidófilo
-Granulaciones: específicas o secundarias los cuales contienen: fosfatasa alcalina, lisozima, aminopeptidasas, colagenasa y proteínas básicas. 
-Se puede apreciar un ‘sol naciente’ por las características núcleo-citoplasma.
-Relación núcleo/citoplasma: 7:3(Rodak, 2010)



NEUTRÓFILO EN BANDA
Imagen 5 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009) 
Neutrofilo en banda. Recuperado de: www.telmeds.org/.
-Tamaño: 10 - 15 µm
-Núcleo: con forma de C o S
-Nucléolos: no se observan
-Cromatina: en grumos gruesos
-Citoplasma: ligeramente acidofilo
-Gránulos
-Primarios: escasos
-Secundarios: abundantes
-Relación núcleo/citoplasma: predomina el
citoplasma
-Intervalo de referencia:
Médula ósea: 17 - 33%Sangre periférica: 0 - 5% (Manascero, 2003)



NEUTRÓFILO POLIMORFONUCLEAR
Imagen 6 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
Neutrofilo polimorfonuclear. Recuperado de: www.telmeds.org/.

Tamaño: 10 - 15 µm
Núcleo: 2 a 5 lóbulos conectados por filamentos
delgados sin cromatina visible
Nucléolos: no se observan
Cromatina: en grumos gruesos
Citoplasma: ligeramente acidofilo
Gránulos
Primarios: escasos
Secundarios: abundantes
Relación núcleo/citoplasma: predomina el
citoplasma
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 3 - 11%Sangre periférica: 50 - 70% (Manascero, 2003)



MIELOCITO EOSINÓFILO
Imagen7 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Mielocito Eosinofilo. Recuperado de: www.telmeds.org/.

Tamaño: 12 - 18 µm
Núcleo:  Basófilo, ovalado y excentrico
Nucléolos: no se observan
Cromatina: condensada
Citoplasma: ligeramente basófilo
Gránulos:
Primarios: escasos
Secundarios: número variable
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 9 - 17%Sangre periférica: 0% (Manascero, 2003)



METAMIELOCITO EOSINÓFILO
Imagen 8 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Metamielocito eosinofilo. Recuperado de: www.telmeds.org/.
Tamaño: 12 - 18 µm
Núcleo: Basófilo con forma de riñón
Nucléolos: no se observan
Cromatina: en grumos gruesos, color
púrpura
Citoplasma: basófilo
Gránulos
Primarios: escasos, azurófilos
Secundarios: abundantes
Relación núcleo/citoplasma: 1.5:1
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 9 - 15%Sangre periférica: 0% (Rodak, 2010)



EOSINÓFILO EN BANDA
Imagen 9 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 eosinofilo en banda. Recuperado de: www.telmeds.org/.


Tamaño: 12 - 17 µm
Núcleo: alargado y curvado con forma de C
Nucléolos: no se observan
Cromatina: condensada
Citoplasma:  Acidofilo, azul pálido a rosa
Gránulos: abundantes, anaranjados o rojo
ladrillo
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 7 - 13 %Sangre periférica: 0 % (Rodak, 2010)


EOSINÓFILO POLIMORFONUCLEAR
Imagen 10: Recuperado de: http://galeon.hispavista.com
/tejidosanguineo/img/Diapositiva7.JPG
Tamaño: 10 - 16 µm
Núcleo: Basófilo con 2 o 3 lóbulos
Nucléolos: no se observan
Cromatina: condensada
Citoplasma:  Acidófilo de azul pálido a rosa
Gránulos: abundantes, grandes, rojo
ladrillo, distribuidos en toda la célula
Relación núcleo/citoplasma: 1:3
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 3 - 9 %Sangre periférica: 1 - 3 % (Rodak, 2010)



MIELOCITO BASÓFILO
Imagen 11 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Mielocito basofilo. Recuperado de: www.telmeds.org/.

Tamaño: 12 - 18 µm
Núcleo: Basófilo, ovalado y condensado
Nucléolos: no presenta
Cromatina: gruesa y compacta
Citoplasma: ligeramente basófilo
Gránulos:
Primarios: escasos
Secundarios: número variable
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 6 - 14%Sangre periférica: 0% (Manascero, 2003)



METAMIELOCITO BASÓFILO
Imagen 12 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Metamielocito basofilo. Recuperado de: www.telmeds.org/.

Tamaño: 10 - 15 µm
Núcleo: con forma de riñón altamente Basofilo
Nucléolos: no se observan
Cromatina: condensada
Citoplasma:  ligeramente acidófilo
Gránulos: gruesas granulaciones
azules
Relación núcleo/citoplasma: 1.5:1
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 5 - 11%Sangre periférica: 0% (Manascero, 2003)



BASÓFILO EN BANDA
Imagen 13 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Basofilo en banda. Recuperado de: www.telmeds.org/.

Tamaño: 10 - 15 µm
Núcleo: con forma de C o S, altamente basófilo
Nucléolos: no se observan
Cromatina: en grumos gruesos
Citoplasma:  Basófilo, azul pálido
Gránulos: abundantes, azul oscuro
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 4 - 10%Sangre periférica: 0 % (Rodak, 2010)


BASÓFILO POLIMORFONUCLEAR
Imagen 14 : Club de Informática Médica y Telemedicina (05-2009).
 Basofilo polimorfonuclear. Recuperado de: www.telmeds.org/.

Tamaño: 10 - 13 µm
Núcleo: Basófilo, bilobular casi no se observa
Nucléolos: no se observan
Cromatina: densa
Citoplasma: azul pálido, casi no se observa por la presencia de los granulos
Gránulos: grandes, azul oscuro, altamente basófilos
Relación núcleo/citoplasma: 1:3
Intervalo de referencia:
Médula ósea: 3 - 7 %Sangre periférica: 0 - 1 % (Rodak, 2010)


REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

*Manascero, R. (2003). Hematología, herramientas, alreraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Javeriano.
* Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. (2 ed). Rondinoes S, trad. Buenos Aires: Médica Panamericana.

martes, 8 de septiembre de 2015

LINFOPOYESIS

LINFOBLASTO
Fuente: Recuperado de: http://hematologia.farmacia.
ufg.br/up/486/o/linfoblasto_2.jpg

-Tamaño: 15-20 µm de diámetro
-Núcleo: posee menos nuclelolos que el mieloblasto (1 o 2), tiene una membrana nuclear densa y una zona perinuclear clara.
-Citoplasma: hiperbasofilia, por lo general periférica, esta desprovisto de gránulos, incluso en condiciones patológicas.
-Relación núcleo/citoplasma: 2:1
-Sitio donde se encuentra normalmente: Órganos linfoides, médula ósea. (Anderson, 2003)



PROLINFOCITO
Fuente: Recuperado de: http://hematologia.farmacia.u
fg.br/up/486/o/3.jpg


-Tamaño: 11-15 µm de diámetro
-Núcleo: núcleo esférico, ocupa la mayor parte de la célula, la cromatina está condensada y podría verse un nucléolo. Membrana nuclear densa y puede observarse una zona clara perinuclear.
-Citoplasma: Citoplasma pierde hiperbasofilia
-Relación núcleo/citoplasma: 3:2
-Sitio donde se encuentra normalmente: Órganos linfoides, médula ósea (Rodak, 2010)


LINFOCITO
Fuente: Recuperado de: http://hematologia.farmacia.
ufg.br/up/486/o/Linfocito_100x_2_z.jpg


-Tamaño: diámetro de 5-12 µm en los de escaso citoplasma; diámetro de 15-20 um, en los de abundante citoplasma
-Núcleo: Redondo u oval y cromatina densa
-Citoplasma: Ligeramente basófilo (azul pálido), escaso o abundante
-Relación núcleo/citoplasma: alta
-Sitio donde se encuentra normalmente: Sangre périferica
-Inclusiones: Pueden presentarse perforinas (granulación escasa de color rojo púrpura o azurófilo). (Rodak, 2010)



REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Anderson S. & Poulsen K. (2003). “Atlas of Hematology”. Philadelphia. Lippincott Williams y Wilkins.
Manascero, A. (2003). “ Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas." Bogota. CEJA
RodakF. & Carr J. (2010). “ Atlas de Hematología clínica”. (3era Edición). Argentina. Editorial Médica Panamericana